DRK-1000A Tipe Anti-bloedgedraagde patogeenpenetrasietoetser

Toets items:Penetrasietoets teen bloedgedraagde patogene

Hierdie instrument is spesiaal ontwerp om die deurlaatbaarheid van mediese beskermende klere teen bloed en ander vloeistowwe te toets; die hidrostatiese druktoetsmetode word gebruik om die penetrasievermoë van beskermende kleremateriaal teen virusse en bloed en ander vloeistowwe te toets. Word gebruik om die deurlaatbaarheid van beskermende klere vir bloed en liggaamsvloeistowwe, bloedpatogene (getoets met Phi-X 174 antibiotika), sintetiese bloed, ens. Dit kan die anti-vloeistofpenetrasie prestasie van beskermende toerusting toets, insluitend handskoene, beskermende klere, buitenste oortreksels, oorpakke, stewels, ens.

1 Produk Inleiding
Hierdie instrument is spesiaal ontwerp om die deurlaatbaarheid van mediese beskermende klere teen bloed en ander vloeistowwe te toets; die hidrostatiese druktoetsmetode word gebruik om die penetrasievermoë van beskermende kleremateriaal teen virusse en bloed en ander vloeistowwe te toets. Word gebruik om die deurlaatbaarheid van beskermende klere vir bloed en liggaamsvloeistowwe, bloedpatogene (getoets met Phi-X 174 antibiotika), sintetiese bloed, ens. Dit kan die anti-vloeistofpenetrasie prestasie van beskermende toerusting toets, insluitend handskoene, beskermende klere, buitenste oortreksels, oorpakke, stewels, ens.

2 Kenmerke
● Negatiewe druk eksperiment stelsel, toegerus met waaier uitlaat stelsel en hoë doeltreffendheid filter vir inlaat en uitlaat om die veiligheid van operateurs te verseker;
● Industriële-graad hoë-helderheid kleur raakskerm;
● U skyf uitvoer historiese data;
● Die drukpunt-drukmetode neem ten volle outomatiese aanpassing aan om die akkuraatheid van die toets te verseker.
● Die spesiale vlekvrye staal deurdringende toetstenk waarborg die stewige vasklem van die monster en keer dat die sintetiese bloed rondspat;
● Ingevoerde druksensor word aangeneem, met akkurate data en hoë meetakkuraatheid. Volume databerging, stoor historiese eksperimentele data;
● Ingeboude hoë-helderheid-beligtingslamp in die kas;
● Ingeboude lekkasiebeskermingskakelaar om die veiligheid van operateurs te beskerm;
● Die binnelaag van die kas word integraal tot vlekvrye staal verwerk, en die buitenste laag word met koudgewalste plate gespuit, en die binne- en buitelae is geïsoleer en vlamvertragend.

3 sake wat aandag nodig het
Ten einde skade aan jou anti-bloedgedraagde patogeen penetrasie toetser eksperimentele stelsel te voorkom, lees asseblief die volgende noukeurig voordat jy hierdie toerusting gebruik.
Bewaar hierdie handleiding sodat alle produkgebruikers te eniger tyd daarna kan verwys.

① Die bedryfsomgewing van die eksperimentele instrument moet goed geventileer, droog, vry van stof en sterk elektromagnetiese interferensie wees.
② Die instrument moet vir meer as 10 minute afgeskakel word as dit vir 24 uur aanhou werk om die instrument in goeie werkende toestand te hou.
③ Swak kontak of oop kring kan voorkom na langtermyn gebruik van die kragtoevoer. Kontroleer en herstel voor elke gebruik om te verseker dat die kragkabel nie beskadig, gekraak of oop is nie.
④ Gebruik asseblief 'n sagte lap en neutrale skoonmaakmiddel om die instrument skoon te maak. Voordat jy skoonmaak, maak seker dat jy die kragtoevoer ontkoppel. Moenie die instrument met dunner of benseen of ander vlugtige stowwe skoonmaak nie. Andersins sal die kleur van die instrumentomhulsel beskadig word, die logo op die omhulsel sal afgevee word en die aanraakskermskerm sal vaag wees.
⑤ Moet asseblief nie hierdie produk self uitmekaar haal nie, kontak asseblief ons maatskappy se na-verkope diens betyds as u enige mislukking ondervind.

4 Voorkomsstruktuur en ooreenstemmende beskrywing
1. Die voorste struktuurdiagram van die gasheer van die anti-droë mikrobiese penetrasie toetsstelsel, sien die volgende figuur vir besonderhede:
1) Sekuriteitsdeur 2) 10-duim-raakskerm 3) Toetsstelsel 4) Verligtingslamp 5) Ultravioletlamp

5 Hoof Tegniese Aanwysers

6. Implementeringstandaarde

ASTM F 1670-1995. Standaard toetsmetode vir weerstand van beskermende klere teen penetrasie van kunsmatige bloed
ANSI/ASTM F1671-1996 Toetsmetode vir die toets van die penetrasietempo van beskermende kleremateriaal teen bloedgedraagde patogene met 'n viruspenetrasietempo-toetsstelsel